La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el uso del plasma para el tratamiento en pacientes con covid-19, luego de comprobar tras varios estudios que este método es eficaz.
“La acción de hoy sigue a la extensa revisión de la FDA de la ciencia y los datos generados en los últimos meses como resultado de los esfuerzos para facilitar el acceso de emergencia al plasma convaleciente para los pacientes, ya que los ensayos clínicos para demostrar definitivamente la seguridad y la eficacia continúan”, dijo FAD en un comunicado.
La oficina explicó que se han tratado a más de 70 000 pacientes de covid-19 con plasma en todo el país desde que llegó la pandemia.
El presidente Donald Trump se mostró entusiasmado por la decisión de la FAD e indicó que su administración proporcionó 48 millones de dólares para los estudios científicos sobre la eficacia del plasma.
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“A finales de julio lanzamos una campaña a nivel nacional para pedir a los pacientes que tengan covid-19, que se han recuperado, que donen plasma. Desde entonces, las donaciones semanales se han duplicado”, señaló.
La FDA determinó que es razonable creer que el plasma sanguíneo de pacientes con covid-19 o recuperados puede ser eficaz para disminuir la gravedad o acortar la duración de la enfermedad.
La agencia también determinó que los beneficios conocidos y potenciales del producto, cuando se usa para tratar covid-19, superan los riesgos y que no existen tratamientos alternativos adecuados, aprobados y disponibles.
